julio 2011 | Acciones contra los mitos del autismo

jueves, 14 de julio de 2011

Estrategia de la campaña de comunicación

Dibujo de Íker, con 6 añazos

Estrategias de la campaña de comunicación
Por un tratamiento digno del autismo, sin mitos ni usos peyorativos

1 Nuestra base de operaciones y contacto es la página en Facebook Acciones contra los Mitos del Autismo. Los responsables son Miriam Reyes y Anabel Cornago.


2 Elaboración de los diferentes materiales informativos (responsables: Miriam y Anabel, con las aportaciones de todo el grupo)
- Dossier de prensa general
- modelo de carta al director
- modelo de entrada para los blogs
- modelo de carta para enviar cuando se publiquen noticias que utilicen el término “autismo” para descalificar
- nota de prensa para cuando hayamos puesto en marcha la campaña

3 Creación de grupos de trabajo por comunidades autónomas y por países para recopilar la base de datos de los medios de comunicación (prensa, radio y televisión). Los datos que necesitamos son el nombre del director, dirección, teléfono de contacto, mail de redacción o política o nacional y mail para enviar cartas al director.
Tenemos ya una buena base de datos gracias a la labor de los grupos. Y en este enlace de la agenda de la comunicación se pueden encontrar los datos que faltan para los grupos de España:
Link para descargar en PDF la agenda de la comunicación

La composición de los grupos se va actualizando aquí:
https://www.facebook.com/note.php?note_id=156955641040500
- Necesitamos un portavoz de cada grupo, quien se encargará de la coordinación entre todos sus miembros y se comunicará con nosotras.
- El grupo de trabajo se encargará de enviar el dossier de prensa a todo el listado de medios de su comunidad autónoma o país. El envío del dossier de prensa, será por mail, por correo o personalmente en la redacción.
- El modelo de carta al director que se enviará a cartas al director irá firmado por la persona o personas del grupo que se determinen junto con su DNI (El DNI se pide siempre que se envía una carta al director).

4 Pendiente: Creación de un grupo de trabajo que se encargue de enviar el dossier de prensa a los políticos y sindicalistas, tanto a nivel nacional como por comunidades autónomas. Muchos datos se pueden encontrar en la agenda de la comunicación.

5 Pendiente: creación de un grupo que se encargue de las Asociaciones de prensa. Los datos están en la agenda de la comunicación

6 Pendiente: creación de un grupo que se encargue de los columnistas y líderes de opinión.

7 Pendiente: creación de un grupo que se encargue de los escritores. Miriam y Anabel pueden coordinarlo, pero necesitamos más equipo.

8 Pendiente: creación de un grupo que se encargue de las Facultades de Periodismo, Filosofía y Literatura. Quizás sea suficiente contactar con el decano, y pedirle que lo distribuya entre los profesores y alumnos.

9  Acción conjunta en los blogs. Cristina López García (de la princesa de las alas rosas) se encarga de coordinarlo. Por ahora se han sumado a nuestra campaña los siguientes blogs:
https://www.facebook.com/note.php?note_id=158375494231848

10 Contactar con las asociaciones de autismo para que se sumen a nuestra campaña, unidos tenemos más fuerza. Por ahora se han sumado (y seguimos creciendo)
https://www.facebook.com/note.php?note_id=163787823690615

11 Campaña visual: fotografías, imágenes y dibujos acompañados de una frase positiva sobre el autismo. Lo vamos subiendo en el álbum de Acciones contra los mitos del Autismo.

12 CALENDARIO DE TRABAJO PARA SEPTIEMBRE (si hay elecciones anticipadas, habrá que modificar el calendario)

Entre 1 y 10 de Septiembre: Los grupos de trabajo ya tendrán portavoz, la base de datos preparada, la información que se va a enviar y el modo de envío. La coordinación es fundamental.

10 de Septiembre: Difusión de la campaña y del dossier de prensa en los blogs y en los foros literarios.

12 de septiembre: Envío por parte de los grupos de trabajo del dossier de prensa y de las cartas al director. De antemano tendremos preparado la forma de enviarlo con un texto igual para todos. También se puede entregar personalmente en la redacción.

13 y 14 de Septiembre: Llamadas telefónicas (opcional pero muy importante) a los lugares a los que hemos enviado el dossier para confirmar la recepción del mismo. Ofreciemiento de estar a su disposición para lo que necesiten y, si fuera posible, concertar una cita personal. Reuniones: durante el mes de septiembre y sobre cita.

16 de Septiembre: Refuerzo de la campaña con el envío de una nota de prensa que que informe sobre nuestra iniciativa.

A partir del 20 de Septiembre: Recolección de las respuestas enviadas por los medios de comunicación. Se irán colgando en el blog y en la página en Facebook.

MUCHAS GRACIAS A TODOS.

lunes, 11 de julio de 2011

Campaña visual por una visión positiva del autismo




Estamos organizando también una campaña visual. El objetivo es reunir fotografías, dibujos e imágenes acompañados siempre de una frase positiva que refleje nuestra realidad del autismo.

Podéis ver todas las imágenes en nuestra página Acciones contra los Mitos del Autismo en Facebook. Y os invitamos a participar. De forma periódica, iremos actualizando los logotipos de las asociaciones y entidades que se sumen a la campaña en nuestra página de facebook. 
Muchas gracias.

miércoles, 6 de julio de 2011

Nos publican en el Diario de Noticias de Navarra

Con fecha 5 de julio, el economista Patxi Aranguren Martiarena publicó un artículo con el título "Autismo navarro", que podéis leer AQUÍ.

De inmediato actuamos desde el Grupo Contra los Mitos del Autismo. Hoy nos han publicado en cartas al director (lo podéis ver AQUÍ). Un pequeño logro más y seguimos ADELANTE.

USO Y ABUSO DEL TÉRMINO "AUTISMO"

Estimado señor director:

Patxi Aranguren Martiarena ha publicado un artículo en su periódico con el desafortunado título “autismo navarro”. Es una pena que para describir lo que sería la idiosincrasia navarra desde el punto de vista del autor se recurra en varias ocasiones al síndrome del autismo.

Soy madre de un niño con autismo, navarra pero residente en Alemania. Mi hijo nada tiene que ver con lo que el sr. Aranguren sugiere en su texto. Las personas con autismo sí se enteran, se esfuerzan a diario, no viven aisladas en su mundo, sienten y saben demostrarlo. Así que la extrapolación no sirve.

Por favor, dejen de utilizar el término “autismo” con estas connotaciones, porque nada tienen que ver con la realidad y son un obstáculo para la inclusión. Si se conociera el autismo, a nadie se le ocurriría más que asociarlo “superación”, “esfuerzo”, “nobleza”, “cariño” o “sensibilidad”.

La prevalencia del autismo hoy en día es lo suficientemente significativa como para promover acciones de información y sensibilización, con afirmaciones que se apoyen en evidencias científicas y ajustadas a la realidad. Hay más de 200.000 afectados en España y 67 millones en todo el mundo.

Por esta razón, celebramos cualquier intento de comprensión del autismo desde los medios de comunicación y la sociedad en general, y le proponemos que nos ayude a acabar con los prejuicios, los mitos o los usos peyorativos que a nosotros nos duelen, además de ser un obstáculo terrible para los afectados y su inclusión.

Atentamente,

Y DISCULPA DE ÁNGEL PÉREZ, portavoz de IU en el Ayuntamiento de Madrid

También ayer en rueda de prensa, Ángel Pérez se refirió a "Alcaldía autista). También actuamos y muy pronto nos llegó por mail la disculpa del Sr. Pérez, lo que agradecemos enormemente.

domingo, 3 de julio de 2011

Preparando la campaña de comunicación

Nuestro logo (gracias a  Pizcos) de Contra los Mitos del Autismo y Acciones.

CAMPAÑA DE CONCIENCIACIÓN SOBRE EL AUTISMO SIN MITOS NI USOS PEYORATIVOS


Cada vez se utiliza  con más frecuencia el término “autismo” asociado a connotaciones negativas porque se parte de mitos e informaciones falsas como:

- las personas con autismo no pueden interactuar o comunicarse

- las personas con autismo viven en su mundo

- las personas con autismo son incapaces de sentir, etc.

Es decir, leemos  en los medios de comunicación "gobierno autista" o "fulanito es autista" cuando quieren expresar que ese gobierno o esa persona no cumple con su trabajo, no escucha, no se entera de la realidad, no muestra empatía con los problemas, es incapaz de ofrecer soluciones, etc. Generalmente es por desconocimiento, moda,  inercia social o por la definición que hay del autismo en los diccionarios (ver acción diccionarios) más que por mala intención, pero ya es el momento de que con información y respeto les hagamos ver que están equivocados con ese uso metafórico y que el uso del término "autismo" de forma peyorativa causa un daño innecesario. 


Somos muchas las personas y entidades que estamos actuando con el envío de comentarios, cartas al director o artículos cada que vez que tenemos conocimiento de una noticia. Ahora vamos a establecer estretegias concretas y un protocolo de actuación para estar más unidos que nunca y actuar de forma más organizada. ¡Juntos tenemos más fuerza!


1 El Grupo Contra los Mitos del Autismo nació con este propósito, y ya somos más de 6.500 voces unidas. Ahí encontrarás mucha información sobre la realidad del autismo, así como un gran foro de debate. Pero, a efectos operativos, hemos creado la página Acciones contra los Mitos del Autismo, donde te invitamos a unirte.


2 En ACCIONES CONTRA LOS MITOS DEL AUTISMO


- subimos los enlaces con las noticias donde aparezca el término autismo de forma peyorativa, así como noticias con mitos o informaciones falsas

- preparamos cartas o mensajes modelo para contestar bien de forma general, bien de forma específica a esas noticias.

- establecemos el protocolo de actuación cada vez que se publique una noticia y haya que actuar.

- inicaimos campañas de actuación, como en el caso de los diccionarios

- tenemos enlazados los protocolos de actuación ante los medios de comunicación, como el de AETAPI


- creamos una campaña visual: la idea  es reunir imágenes, fotografías y dibujos junto con una frase en positivo para derrumbar los mitos del autismo y ofrecer una visión en positivo.

- tendremos también un espacio donde se recojan las rectificaciones y disculpas, hay ya muchas afortunadamente, para que se vea que nuestra voz tiene eco.

3 Lanzamiento de una campaña de comunicación en el mes de septiembre. Para ello estamos trabajando en:

- Redactar un dossier de prensa, con una carta modelo, información sobre el autismo para que no se recurra a sus mitosy un resumen del protocolo de actuación elaborado por AETAPI o las guías de estilo para los medios de comunicación (http://aspau.blogspot.com/2011/04/nueva-guia-de-estilo-para-medios-de.html)

- Organizar equipos de trabajo. Somos muchos y de todos los puntos de España (y de varios países también). La idea es un grupo o persona por provincia, que de aquí a septiembre se encargará de buscar los mail de todos los medios de comunicación de esa provincia, así como la forma de enviar cartas al director.   Después, habría que enviarles el dossier de prensa por mail, o llevarlo en mano a la redacción.

- Crear otro equipo de trabajo para reunir los mails de los diferentes columnistas y líderes de opinión (escritores, filósofos, sindicalistas, políticos, etc). A todos ellos les enviaremos después el dossier de prensa.


4 Unidos y organizados lograremos siempre mucho más, tenemos voz, somos respetuosos, no entraremos nunca en descalificaciones y seremos cuidadosos con las provocaciones.
Será genial si quieres colaborar con nosotros. Gracias de todo corazón.